Cámara aprueba esfuerzo liderados por Finkenauer y el Caucus de Endometriosis para duplicar fondos para investigación

WASHINGTON, DC - Hoy, la Cámara de Representantes aprobó una enmienda presentada por la congresista Abby Finkenauer (IA-01) para duplicar los fondos federales de investigación para la endometriosis, una condición de salud que afecta a una de cada 10 mujeres estadounidenses y 200 millones en todo el mundo.

Finkenauer, 31, es la fundadora y presidenta del primer Caucus de Endometriosis de la Cámara. La representante anunció en marzo en el Hemiciclo de la Cámara de Representantes de los Estados Unidos que ha estado viviendo con endometriosis desde que era una adolescente.

Si bien es más común que muchas otras enfermedades, la endometriosis ha recibido relativamente pocos fondos para investigación para apoyar tratamientos y curas. La enmienda aprobada por la Cámara duplica los fondos federales de investigación a $26 millones por año, de $13 millones en el año fiscal 2019.

"La endometriosis es una enfermedad poco investigada y sufre de una falta de tratamientos probados y efectivos", dijo la congresista Abby Finkenauer. "Duplicar la financiación para investigación proporcionará mayor capacidad para estudiar la endometriosis, desarrollar tratamientos efectivos y mejorar la calidad de vida de millones y millones de mujeres. Esto es un gran avance."

Para asegurar este aumento, la enmienda de Finkenauer incrementa el presupuesto general para el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano (NICHD, por sus siglas en inglés), que supervisa la investigación de endometriosis. Luego de ser aprobada la legislación, el aumento de fondos entrará en vigencia para el año fiscal que comienza el 1 de octubre de 2020.

"Desde el lanzamiento de este Caucus, he escuchado muchas historias de mujeres valientes que viven con endometriosis, muchas de las cuales sufrieron sin siquiera saber que su dolor tenía un nombre", dijo Finkenauer. "Ser solidario con ellas significa todo para mí, y estoy muy orgullosa de haber asegurado este aumento de fondos para ellas".

Finkenauer anunció la formación del primer Caucus de Endometriosis del Congreso el 5 de marzo con la congresista Jenniffer González Colón (R-PR) como copresidenta.

"La endometriosis puede ser una afección grave que afecta la vida de cientos de miles de mujeres en los Estados Unidos durante sus años fértiles. Las complicaciones relacionadas con la endometriosis varían desde dolor menstrual crónico hasta dificultades con el embarazo y la infertilidad", dijo la representante Jenniffer González Colón. Según estudios recientes, cerca de 50,000 mujeres luchan contra la endometriosis en Puerto Rico. Sin embargo, los desafíos con la investigación y el diagnóstico sugieren que este número podría ser significativamente mayor ".

"Como miembro del Congreso y copresidenta del Caucus de Endometriosis, creo que debemos poner los recursos del gobierno federal y nuestras capacidades de investigación médica y científica para crear conciencia sobre esta afección", dijo González Colón. "Me enorgullece trabajar junto a la congresista Finkenauer en este esfuerzo, y espero colaborar con los miembros del Caucus y nuestros colegas en el Congreso para ayudar a las mujeres y familias afectadas por la endometriosis".

Se unen a Finkenauer y González Colón en el Caucus de Endometriosis: Colin Allred (D-TX), Cindy Axne (D-IA), Nanette Barragan (D-CA), Cheri Bustos (D-IL), Joe Cunningham (D- SC), Sharice Davids (D-KS), Peter DeFazio (D-OR), Rosa DeLauro (D-CT), Antonio Delgado (D-NY), Veronica Escobar (D-TX), Lois Frankel (D-FL) , Ruben Gallego (D-AZ), Kendra Horn (D-OK), Chrissy Houlahan (D-PA), Susie Lee (D-NV), Dave Loebsack (D-IA), Nita Lowey (D-NY), Grace Meng (D-NY), Debbie Mucarsel-Powell (D-FL), Gwen Moore (WI-4), Ayanna Pressley (D-MA), Kathleen Rice (D-NY), Mary Gay Scanlon (D-PA), Brad Schneider (D-IL), David Scott (D-GA), Jackie Speier (D-CA), Haley Stevens (D-MI), Xochitl Torres Small (D-NM), Lauren Underwood (D-IL), Marc Veasey (D-TX) y Nydia Velazquez (D-NY).

"Quiero agradecer a los más de 30 miembros bipartitas que se han unido a mí en el Caucus de Endometriosis de la Cámara y que han compartido historias personales o historias de mujeres que conocen que viven con endometriosis", dijo Finkenauer. "Ahora es el momento de irse más allá de la conciencia de la endometriosis y comenzar a tomar medidas y encontrar soluciones ".

Este aumento de fondos es apoyado por la Fundación Americana de Endometriosis, el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (ACOG), ¿la Asociación de Endometriosis, Endo InVisible, Endo What? y la Asociación Nacional de WIC.

"El pasado mes de marzo, cuando la congresista Abby Finkenauer compartió su historia en el Hemiciclo de la Cámara para compartir su historia de endometriosis, nos defendió a todos nosotros y a nuestras solicitudes por décadas de aumento de fondos, investigación a fondo, más opciones de tratamiento y mejores estándares de atención cuando se trata a la endometriosis ", dijo la fundadora de Endo InVisible, Melissa Tison. "Creemos que la falta de fondos para la endometriosis está directamente relacionada con una comprensión inadecuada de la enfermedad, la escasez de opciones de tratamiento y la poca conciencia que existe para una enfermedad tan común. Al fundar el Caucus de Endometriosis, Abby Finkenauer ha dado esperanza a los millones de estadounidenses que viven con esta enfermedad debilitante, y estamos entusiastas de unirnos a ella para trabajar y abordar la crisis de salud pública por la endometriosis."